专业的数据管理解决方案
提供从数据采集、管理到分析的全流程支持，助力研究效率提升
EDC数据采集系统
专业的临床试验数据采集系统，支持拖拽式CRF设计、监查质控、分析统计等功能。
灵活的CRF设计
支持拖拽式表单设计，内置常用临床试验模板，快速构建研究方案。
严格的数据验证
灵活的监查流程，强大的系统核查，确保数据准确性和完整性。
强大的分析统计
内置数据清洗、分析、可视化与统计功能，一站式完成研究。
专病库/循证数据库
标准化的专病/科研数据库解决方案，支持多中心协作，实现数据的规范化管理和深度分析。
标准化数据结构
采用国际标准数据模型，确保数据的互操作性和可比性。
智能分析工具
内置多维度分析工具，支持临床路径分析、预后评估等高级功能。
多中心协作
支持多中心数据协同管理，实现资源共享和协作研究。
文献证据库
专业的文献证据库系统，支持文献AI智能识别、智能提取、质量评价...
智能文献检索
支持AI语义化检索，智能筛选相关文献。
智能化数据提取
支持AI智能识别与证据提取，提高证据提取效率。
质量评价工具
内置多种质量评价量表，支持文献质量的AI自动评估。
ePRO电子患者报告结局系统
电子化的患者报告结局（ePRO）采集系统，患者通过手机或网页远程填报量表、症状与随访数据，实时回传研究中心，减少纸质录入与漏访，提升数据的及时性与真实性。
患者端移动填报
患者登录后随时随地在线填写量表与随访表单，界面友好、操作简单。
随访计划与访视
按研究方案组织访视与量表，规范化采集随访数据，降低失访率。
数据实时回传
填报数据实时同步至研究中心，支持逻辑校验，保证PRO数据的完整与合规。
中心实验室评估系统
面向肿瘤等临床试验的中心化独立评估系统。在患者入组随机（Randomization）之前，由中心实验室（Central Lab）/ 独立评阅委员会（IRC / BICR）的多位专家对肿瘤分期、影像学等进行独立临床评估，确保基线一致、消除中心偏倚、把控入组质量并满足合规审计。
独立多专家评阅（IRC / BICR）
由中心实验室 / 独立评阅委员会的三位专家背靠背独立评阅，按统一标准对肿瘤分期与影像学进行临床评估。
影像与分期评估
集中评阅影像学资料与肿瘤分期，统一评估口径，消除各研究中心之间的评估偏倚。
入组质控与合规
随机化前把关入组质量、确保基线一致，评阅过程全程留痕，满足监管合规与审计要求。
AI智能体
基于大模型的智能知识管理系统，各学科智能体定制与应用构建。
智能知识图谱
构建专业的医疗知识图谱，实现知识的结构化表示和关联分析。
智能问答系统
基于大模型的智能问答，外接行业知识库提供准确的专业支持。
循证评价智能体
基于大模型在循证评价领域专门增强的数据助理
常见问题
EDC数据采集系统支持私有化部署吗？
支持。我们提供专业的EDC系统私有化部署服务，包括系统配置、用户培训和技术支持，也可以直接使用在线版本进行试用。
专病库/循证数据库能对接医院HIS系统吗？
可以。专病库支持HIS系统对接，采用国际标准数据模型保证数据的互操作性，并支持多中心数据协同管理，实现资源共享和协作研究。
文献证据库提供哪些智能化能力？
文献证据库支持AI语义化检索与文献智能筛选、AI智能识别与证据提取，并内置多种质量评价量表，支持文献质量的AI自动评估。
ePRO电子患者报告结局系统如何使用？
患者通过手机或网页登录ePRO系统，即可随时随地完成量表与随访表单的填写，填报数据实时回传研究中心，减少纸质录入与漏访，保证患者报告结局（PRO）数据的完整与合规。
中心实验室评估系统解决什么问题？
在肿瘤等临床试验中，系统用于患者入组随机（Randomization）之前，由中心实验室（Central Lab）/ 独立评阅委员会（IRC / BICR）的多位专家对肿瘤分期、影像学等进行独立临床评估，核心目的是确保基线一致性、消除中心偏倚、控制入组质量并满足合规审计要求。
AI智能体可以定制吗？
可以。AI智能体基于大模型构建，支持外接行业知识库的智能问答、循证评价领域的专门增强，并可按学科需求定制智能体应用。
如何试用或咨询循证系统？
每个产品页面均提供在线试用入口，也可以致电0571-86981506或发送邮件至leon@starwrap.net，联系我们的专业团队获取专属解决方案。
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